SolStråle med NPF

Det har gått en tid sen mitt senaste inlägg i mars månad och mycket har hänt sedan dess. Just under mars månad stod vi inför ett stort och avgörande beslut - skulle vi bo kvar i det krisdrabbade Grekland eller skulle vi flytta tillbaka till Sverige? Ja, det var det som var svårt att bestämma och till slut bestämdes att det skulle bli flytt till Sverige. Så här är vi nu!
Mycket är annorlunda här men kan inte säga att jag inte älskar systemet - trots att vissa saker tar tid även här så fungerar ändå landet som det ska.
Iallafall är Sverige bland de bästa på att idag har lite mer förståelse för NPF - neuropsykiatriska funktionshinder. Och om man inte känner till så mycket om just NPF så finns många som VILL lära sig och VILL höra mer om hur dessa personer klarar av sin vardag och hur familjer i vår närhet får kämpa varje dag för att orka klara av en dag i sänder. Det är så oerhört viktigt att vi intresserar oss lite mer för det som kanske är lite hysch hysch om - som just Diagnoser. Om det fanns lite mer intresse och lite mer kunskap i från omgivningen så kanske inte dessa personer (så långt de förstår) skäms över att ha en problematik - och kanske föräldrar oxå hade sluppit skämmas för att deras barn faktiskt kanske behöver utredas för att man misstänker en problematik hos barnet. Jag känner många föräldrar som inte vill ''stämpla'' sitt barn som ett ''bokstavsbarn'' - Vad ska dem säga till sin släkt? Precis som det är det viktigaste! Vi fick sent en diagnos och jag önskar vi hade varit klokare och mer uppmärksamma och fått en utredning långt innan - kanske vi då hade besparat oss mycket av den oro och stök omkring oss.

 

Snart kommer boken ut i tryckt form och eftersom jag under lång tid fått frågor ang detta - kan jag säga att den är på gång. Fram tills dess kan Du oxå sätta upp dig på boklistan och få ditt eget exemplar. Kanske för Dig själv för att se Dig själv Berättelsen, kanske för att ge bort till någon som vill eller behöver veta mer om hur det är att leva med ett funktionshinder och hur många familjer kämpar ibland för att orka pressen med att ha kanske ett barn med NPF. Nyfiken att läsa? Maila mig Om du är intresserad att sättas upp på listan.

Utdrag ur boken:
''Allt hade hopat sig till ett övermäktigt berg eller kanske hade allt gröpt ur ett så stort gap att det blivit omöjligt för oss att ta oss upp ur. Jag hade försökt att bygga upp en mur runtomkring oss men ändå inte lyckats stå emot omgivningens slag. Varför blev det då så här? Vad hade vi som föräldrar gjort för fel? Vad hade jag som mamma gjort för fel? Var det kanske mitt fel att han var som han var? Var jag kanske inte tillräckligt bra mamma för mina barn? Var han bortskämd? Längre fram skulle alla dessa frågor få ett entydigt svar: Nej! Låt mig ändå få ta med er på en resa tillbaka i tiden...

Detta är en biografi om hur det är att leva i en familj med NPF (Neuropsykiatriska funktionshinder).
Att få ett barn med ADHD och Autismliknande tillstånd kan innebära att man i hög grad måste anpassa delar av sitt liv och sin tillvaro till sitt barn. Omgivningens stöd är oerhört viktigt för att vi föräldrar ska fortsätta orka vidare med vår vardag.
Får man inte det stödet kan det bli katastrofala följder för hela familjen.
Denna bok är inte skriven för att ställa någon till svars eller för att svärta ner någons person. Boken är helt och hållet skriven med en känsloladdad historia kring vår familj, mina upplevelser och mina intryck utifrån min synvinkel som mamma. Problem som vi som familj har fått möta och försökt hantera för att kunna orka ta ett steg i taget och överleva pressen som kan uppstå när man lever i en familj med ett barn/ungdom som har ett NPF.